• DOĞUM ÖNCESİ NEDENLER: Özellikle hamileliğin ilk üç ayında annenin geçirdiği hastalıklar. Örneğin; Kızamıkçık, AIDS, Toxoplazma. İlaç bağımlısı ve alkolik kişilerin çocuklarında da göz rahatsızlığı olabilir.
• DOĞUM SIRASINDA: Mekanik doğum travmaları. Erken doğumda uygulanan O2 tedavisi sonrasında ortaya çıkan retrolenter fibroplazi.
• DOĞUM SONRASINDA: Çocukluk döneminde menenjit, ansefalit gibi nörotoksik hastalıklar, çatapat gibi patlayıcı maddeler ve kimyasal sıvıların göze kaçması iki taraflı görme azlığı nedeni olabilir.
  İleriki çocukluk yaşlarında görülen, gözün ön kısmında veya damar tabakada yerleşimli akut, kronik hastalıklar, romatizmal hastalıklar, tüberkülo-allerjik reaksiyonlar görme azalmasına neden olurlar. Çift taraflı iridosiklit, üveit, Behçet Hastalığı, çocukluk çağı beyin tümörleri, görme sinir atrofisi de önemli çocukluk çağı az görme nedenleridir. İleri yaşlarda diabet ve hipertansiyona bağlı ağ katman değişiklikleri makula (sarı nokta) dejenerasyonu, glokom, alkol zehirlenmesi ile de görme azalması olur.
• GENETİK GEÇİŞLİ HASTALIKLAR: Genelde genetik göz hastalıkları MENDEL KANUNU'na uyarlar: Değişik hastalıklar için değişik geçiş şekilleri tanımlanmıştır. Çocuklarda sık görülen retinoblastom genetik kökenlidir. Ailede retinoblastom var ise hamilelikte ve öncesinde genetik danışmanlık büyük önem taşır.

Kromozom anomalilerine bağlı göz bozukluklarına çoğu kez işitme bozuklukları da eşlik eder. USHER SENDROMU. Metabolizma bozukluklarında, nörolojik semptomlar, cilt hastalıkları, böbrek rahatsızlığına ilave olarak göz rahatsızlıkları da görülür. Genetik geçişli göz hastalıklarında en çok bilinen retinanın tapeto-retinal dejenerasyonları ve bilhassa retinitis pigmentoze dır.